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吉林超純水不溶性微粒儀廠家

吉林超純水不溶性微粒儀廠家

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 更新時(shí)間:2025-06-07
  • 產(chǎn)品介紹:吉林超純水不溶性微粒儀廠家 分析儀對(duì)水、水乙二醇、水溶液、輸液、溶水產(chǎn)品、醫(yī)療器械、醫(yī)療器具、血液、醫(yī)包材、骨骼、制藥機(jī)械等不溶性微粒的標(biāo)準(zhǔn)化和定制化檢測(cè)!符合2010版《中國(guó)藥典》的要求,內(nèi)置藥典、麻醉器具、輸液用器具檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無(wú)菌粉末,及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測(cè);對(duì)各類(lèi)液體如回注水、污水、自來(lái)水、純凈水、高純水、電子級(jí)水、超純水、口服液、酒、飲料、牛奶
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
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產(chǎn)品介紹

品牌精測(cè)價(jià)格區(qū)間1-5萬(wàn)
產(chǎn)地類(lèi)別國(guó)產(chǎn)應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),電子/電池,制藥/生物制藥

吉林超純水不溶性微粒儀廠家

有機(jī)液等液體進(jìn)行固體顆粒污染度檢測(cè)及不溶性微粒的檢測(cè)。

執(zhí) 行 標(biāo)準(zhǔn):

GB/T 11446.9-2013 電子級(jí)水中微粒的儀器測(cè)試方法

中國(guó)藥典0903不溶性微粒檢查法-2010-2015-2020

YBB00272004 -2015 包裝材料不溶性微粒測(cè)定法

GB 8368-2018一次性使用輸液用器重力輸液式

USP <788> 注射劑和注射用液體中的不溶性微粒

USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒

USP <7897> 藥物配制——無(wú)菌制劑

美國(guó)藥典USP 788,USP 789,USP 7897,USP35-NF30、USP32-NF27;

歐洲藥典EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0;

英國(guó)藥典BP2013、BP2012、2010、2009;

日本藥典JP16、JP15、JP14;

印度藥典IP2010版;WHO國(guó)際藥典IntPh第四版;

中國(guó)藥典ChP 2010年、2015年;GB8368輸液用器具;ISO21510;ISO11171等。

1000通道的0.01μm超多通道、分辨率滿足全球510多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)要求。

可根據(jù)客戶要求,植入相應(yīng)“光阻法顆粒度"測(cè)試和評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)。

技 術(shù) 參數(shù):

∝訂制要求:各類(lèi)液體檢測(cè)要求;

∝激光傳感檢測(cè)器:第期代雙激光窄光檢測(cè)器;

∝測(cè)試軟件:P8.9分析測(cè)試軟件集成版;

∝控制方式:集成式工控機(jī)控制或工業(yè)PC 控制;

∝檢測(cè)方式:滿足中國(guó)藥典、美國(guó)藥典、歐洲藥典、英國(guó)藥典、GB8368等標(biāo)準(zhǔn);

∝測(cè)試標(biāo)定:JJG 1061或乳膠球;

∝操作方式:彩色液晶觸摸屏操作;

∝檢測(cè)范圍:2~100μm 8通道或16通道

應(yīng)符合JJG 1061或乳膠球相關(guān)技術(shù)要求;

∝取樣方式:計(jì)量泵;

∝進(jìn)樣精度:<±1%

∝精 確 度:<±3% 典型值;

∝重合精度:10000粒/mL(5%重合誤差);

∝分 辨 率:>95%(按中國(guó)藥典2010版校準(zhǔn))

<10% (按美國(guó)藥典、ISO21501校準(zhǔn))

∝結(jié)果存儲(chǔ):無(wú)限制存儲(chǔ)

∝取樣流速:5mL/min~50mL/min;

∝清洗流速:5mL/min~150mL/min;

∝流體溫度:0℃~80℃;

∝環(huán)境溫度:-15℃~50℃;

∝接口方式:RS232或R485轉(zhuǎn)USB或USB接口 ;可定制尺寸;

∝模擬輸出:4mA~20mA;串口協(xié)議;MODBUS協(xié)議;

∝報(bào)告方法:顆粒數(shù)/ml及等級(jí);

∝輸入電壓:100V~265V,50Hz~60Hz

吉林超純水不溶性微粒儀廠家

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